Konceptualizacja PF&S zaproponowana w projekcie, w stosunku do podejścia tradycyjnego, przyspieszy postęp poprzez precyzyjne określenie problemu, jednoznaczną identyfikację populacji docelowej oraz szybkie przełożenie wyników na grunt kliniczny.
Interwencja zaproponowana w badaniu SPRINTT jest nowatorska (mimo, że oparta na wiarygodnych danych i przesłankach naukowych, wieloelementowa interwencja skierowana przeciw niesprawności ruchowej nigdy nie była badana na szeroką skalę), istotna klinicznie (dotyczy częstego problemu w populacji starszych osób zamieszkujących własne gospodarstwa domowe w Europie), celowa (dotyczy sprawności, która jest zasadniczą komponentą jakości życia oraz najważniejszym punktem końcowych dla osób starszych), możliwa do łatwego zastosowania na poziomie populacyjnym (co ułatwi późniejsze wdrożenie) oraz będzie testować technologie medyczne oraz urządzenia ICT w celu optymalnego zapisywania/analizy danych, podejmowania decyzji klinicznych i dostępności do interwencji z domu uczestnika.
Randomizowane badanie kliniczne, prowadzone w ramach projektu SPRINTT, będzie największym w Europie badaniem mającym za cel określenie czy jest możliwe zapobieganie niesprawności fizycznej poprzez interwencje nakierowane na specyficzne czynniki ryzyka (np. PF&S). Równocześnie, pośrednio, badanie pozwoli wyłonić osoby starsze z PF&S, które mogą nie reagować w oczekiwany sposób na modyfikacje stylu życia, a przez to wymagać dodatkowego leczenia po to, aby zapobiegać/powstrzymywać proces niesprawności.Zgromadzone dane będą podstawą do dalszych badań klinicznych; poprzez meta-analizy z włączeniem wyników podobnych programów klinicznych prowadzonych w innych regionach świata, będą stanowić również rzetelną podstawę konsensusu naukowego i regulacyjnego nie tylko w Europie.
Konsorcjum SPRINTT jest złożone z członków reprezentujących ponad 20 instytucji publicznych i prywatnych z 11 europejskich krajów.