Nouveau projet de l’IMI visant à prévenir l’invalidité chez les personnes âgées
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Le groupe de recherche collaborative impliquant universités et industrie pharmaceutique se consacre à la question de la fragilité physique et la sarcopénie (FPS), un besoin médical non comblé des sociétés vieillissantes
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SPRINTT (sarcopénie et fragilité physique chez les personnes âgées : stratégies de traitement à plusieurs composan tes)
Bruxelles, le 31 juillet 2014 – L’Initiative en matière de Médicaments Innovants (IMI) a lancé un projet baptisé SPRINTT destiné à étudier les nouvelles voies permettant de comprendre et de traiter la fragilité physique et la sarcopénie (perte de masse et de force musculaires) entraînant des troubles de la mobilité chez les personnes âgées. La réunion de lancement s’est tenue sur le campus de R&D de Sanofi à Chilly-Mazarin (France) en présence de plusieurs universitaires sous la direction du professeur Roberto Bernabei (Université Catholique, Rome). Le projet SPRINTT, sous l’égide de l’IMI, est financé à parts égales par la Commission européenne et la Fédération européenne des associations de l'industrie pharmaceutique (EFPIA). Le budget alloué à ce projet d’envergure s’élève à plus de 48 millions d’euros.
La fragilité physique et la sarcopénie (FPS) représentent une priorité en matière de santé publique. Aucun médicament approuvé n’est disponible pour traiter ces syndromes liés à l’âge. L’identification d’un traitement de la FPS serait déterminante pour retarder ou prévenir les conséquences finales de cette pathologie gériatrique, c’est à dire les troubles de la mobilité. La capacité à se déplacer sans assistance est indispensable à une vie autonome, et cette aptitude est souvent la première à disparaître au cours du processus conduisant à l’invalidité. Les personnes âgées présentant une altération de la marche nécessitent une aide plus importante et sont davantage susceptibles de faire l’objet d’un placement en maison de soins, sont associées à un risque de morbidité, de mortalité et d’hospitalisation plus élevé et sont victimes d’une diminution de leur qualité de vie.
Le projet SPRINTT a deux principaux objectifs. Dans un premier temps, il visera à fournir une définition opérationnelle claire, objective, scientifiquement fondée et pertinente sur le plan clinique de la FPS chez les personnes âgées afin de permettre l’identification des individus âgés touchés par cette pathologie. Dans un second temps, le projet SPRINTT testera l’efficacité d’une mesure à plusieurs composantes (reposant sur l’activité physique, l’accompagnement nutritionnel et les technologies cognitives) par rapport à un programme d’information sur la santé destiné à la prévention des troubles de la mobilité dans le cadre d’un essai clinique à mener auprès de personnes âgées résidant en milieu communautaire et atteintes de FPS. Cet essai contrôlé et randomisé de phase II portera sur près de 1 500 patients de 12 pays européens, soumis à un suivi clinique de deux ans. Les méthodologies appliquées et les résultats cliniques seront présentés à l’Agence européenne des médicaments pour avis réglementaire.
Michel Goldman, directeur exécutif de l’IMI a déclaré :
“Le nouveau projet SPRINTT souligne l’importance de la coopération entre les grandes sociétés pharmaceutique, les universités et les instituts de recherche, ainsi que les petites à moyennes entreprises. Ce n’est qu’en travaillant ensemble que les différents acteurs du secteur de la santé poseront les fondations de solutions pour lutter contre la sarcopénie et la fragilité physique, deux grands besoins non comblés en matière de santé et constituant des défis de tailles pour nos sociétés vieillissantes.”
Le but final du projet SPRINTT est de proposer des options de traitement efficaces aux personnes âgées sarcopéniques fragiles physiquement et d’améliorer leur qualité de vie. Ce résultat contribuera directement à la viabilité et l’efficacité à long terme des systèmes de soins de santé et de services sociaux.
Ce projet sur cinq ans est le résultat d’une collaboration fructueuse entre seize institutions de recherche de premier ordre dans le domaine gériatrique à travers toute l’Europe, les petites à moyennes entreprises (PME) et cinq membres de l’EFPIA : Sanofi (direction), GSK, Novartis, Servier et Eli Lilly.
Les informations relatives au projet SPRINTT sont disponibles à l’adresse suivante https://www.mysprintt.eu
À propos de la fragilité physique et de la sarcopénie
- La fragilité est une expression clinique établie de longue date suscitant des préoccupations quant à la vulnérabilité et aux perspectives d’une personne âgée. Par définition, la fragilité est un état de vulnérabilité accrue à des événements stressants, ce qui a pour effet d’augmenter le risque de conséquences indésirables comme les chutes, le délire, l’invalidité et le décès. La fragilité a des composantes physiques et cognitives, et la sarcopénie est considérée comme le premier facteur responsable des conséquences physiques (c’est à dire la « fragilité physique »). Plusieurs instruments ont été validés pour l’identification des sujets âgés fragiles, mais un outil de diagnostic universellement reconnu fait toujours défaut.
- La sarcopénie a été définie comme la perte progressive de masse, de force et de puissance musculosquelettiques observée chez les sujets âgés, et, comme indiqué, est considérée comme une composante essentielle de la fragilité. Une étude complémentaire est nécessaire, mais chez les personnes âgées, la perte de force et de puissance musculaires peut être plus importante que le déclin de la masse musculaire.
À propos de l’IMI
L’initiative en matière de médicaments innovants (IMI) s’emploie à améliorer la santé en accélérant le développement de médicaments innovants et l’accès des patients à ces derniers, particulièrement dans les domaines où un besoin médical ou social n’est pas comblé. Pour réussir cette mission, elle facilite la collaboration entre les acteurs clés impliqués dans la recherche en santé, notamment les universités, le secteur pharmaceutique et les autres industries, les petites à moyennes entreprises (PME), les associations de patients et les législateurs dans le domaine des médicaments.
L’IMI est un partenariat entre l’Union Européenne et l’industrie pharmaceutique européenne, représentée par la Fédération européenne des associations de l'industrie pharmaceutique (EFPIA). L’IMI dispose d’un budget de 3,3 milliards d’€ sur la période 2014-2024. La moitié de cette somme est versée par l’UE. L’autre moitié provient de grande entreprises, pour la plupart du secteur pharmaceutique ; ces dernières ne reçoivent aucun financement de l’UE mais contribuent aux projets « en nature » en donnant par exemple le temps de leurs chercheurs ou en offrant l’accès à leurs ressources ou structures de recherche.
Plus d’info sur l’IMI : www.imi.europa.eu
Nous suivre sur Twitter : @IMI_JU
Financement

À propos des entreprises membres de l’EFPIA
Sanofi, GSK, Novartis, Servier, Eli Lilly
Universités, organisations de recherche, organismes publics et groupes à but non lucratif
- Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italie
- Centre Hospitalo-Universitaire de Toulouse, France
- Univerzita Karlova v Praze, Prague, République Tchèque
- Roessingh Research and Development BV, Enschede, Pays-Bas
- Helsingin yliopisto (Université d’Helsinki), Helsinki, Finlande
- Servicia Madrileno de Salud, Madrid, Espagne
- Université Paris Descartes, Paris, France
- Università degli Studi di Firenze, Firenze, Italie
- Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Allemagne
- Uniwersytet Jagiellonski, Cracovie, Pologne
- Istituto Nazionale Di Riposo e Cura Per Anziani-INRCA, Ancône, Italie
- Centre médical de l’université de Göttingen, Allemagne
Petites à moyennes entreprises (PME) (SMEs)
- Caretek, Turin, Italie
- EU-Open S.R.L, Vernella, Italie
- Niche Science &Technology Ltd, Londres, Royaume-Uni
Contacts:
Coordinateur de projet Nom : Susanna Del-Signore Organisation : sanofi R&D Tél. : +33 (6) 33 24 47 80 Courriel : susanna.del-signore@sanofi.com |
Entité gestionnaire Nom : Roberto Bernabei Organisation : Università Cattolica del Sacro Cuore Tél. : +39 06 3015 4859 Courriel : roberto.bernabei@rm.unicatt.it |
Contact presset
Nom : Antonio Cherubini
Organisation: INRCA
Tél. : +39 071 8003284
Courriel : a.cherubini@inrca.it