Objectifs

But général du projet

Le projet SPRINTT a deux principaux objectifs. Dans un premier temps, il visera à fournir une définition opérationnelle claire, objective, scientifiquement fondée et pertinente sur le plan clinique de la fragilité physique et de la sarcopénie (FPS) afin de permettre l’identification des personnes âgées touchées par cette pathologie. Il prévoit ensuite la réalisation d’un essai clinique randomisé à grande échelle destiné à analyser les effets d’une intervention à plusieurs composantes (reposant sur l’activité physique, l’accompagnement nutritionnel et les technologies innovantes) comparée à un programme d’information destiné à prévenir les troubles de la mobilité chez les personnes âgées résidant en milieu communautaire, atteintes de FPS et vivant dans différents pays européens. Le programme de développement clinique SPRINTT comprendra une étude randomisée de phase III portant sur près de 1 500 patients, faisant l’objet d’un suivi clinique de deux ans, dans 13 pays européens différents. Les méthodologies appliquées et les résultats cliniques seront présentés à l’Agence européenne des médicaments pour avis réglementaire.

Le but final du projet SPRINTT est de proposer des options de traitement efficaces aux personnes âgées sarcopéniques fragiles physiquement et d’améliorer leur qualité de vie. Ce résultat contribuera directement à la viabilité et l’efficacité à long terme des systèmes de soins de santé et de services sociaux.